在此之前，造血小鼠核复刻仍是多种恶性血液病的唯一救活方法，但一直都受到细胞核供体不足、优质细胞核无法更进一步游离等问题的容许。因此，近来，科学研究其他部门都在致力于思索可大量为了将造血小鼠核以用于临床实践的培养条件。
近期，《血液》杂志上发表了一篇书评，Subramaniam等人发掘出，消除基因表达基因型调控表征赖氨酸特异性甲基化容乙基酶1A（LSD1）可诱导人脐带血来源不明的CD34 +细胞核快速为了将，并可通过尽量减少分化增进HSC在活体长期交配。
用LSD1消除剂检视的细胞核的变异和分子优点与用UM171检视的细胞核的高度相似，UM171是一种通过未知机制增进HSC为了将的盐酸，在此之前已在临床试验中会进行检测。科学研究其他部门发掘出LSD1以及构成染色质重塑复合体CoREST的的其他LSD1团体在UM171检视后随之多磷酸化化降解。
通过CRISPR/Cas9敲除CoREST的团体RCOR1，可致使CD34+细胞核为了将，精准度类似于LSD1消除和UM171检视。
总而言之，LSD1和CoREST可容许HSC的为了将，是UM171的主要靶点，为UM171的 HSC增进活性提供了概念基础。
零碎典故：
Agatheeswaran Subramaniam，et al. Lysine-specific demethylase 1A (LSD1) restricts ex vivo propagation of human HSCs and is a target of UM171. Blood. June 24，2020.
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