PMLiVE 于 10 月 2 日刊文，默沙东最终引退梅毒病原体（HCV）制剂的技术开发设计，3 以前该日本公司斥资 38.5 亿美元入股 Idenix，但今天看来这笔买入像是一场豪赌。当年这家美国精细化工日本公司坚持并不认为，欧美有如此多的丙肝病原体病征无需外科手术，在未来的许多年里，一代的并不需要抗病物将会有广阔的零售商。
确信，这是一个过于自信的预测，由于定价竞争对手和慢慢缩小的病征老年人，HCV 零售商并未开始变小。在此期间，用作外科手术丙肝病原体的制剂主要由利是德科学日本公司采购，而艾伯维和默沙东则在夺取更远的第二名位置。今天，随着利是德和艾伯维刊文销售下跌及强生最终引退 HCV 技术开发设计，默沙东最终是时候制止了。
该日本公司并未停止两药复方和三药复方外科手术建议书的技术开发，它们旨在作为一代外科手术建议书用作病原体接种，缩减外科手术时间，扩大所伸展的 HCV 基因型范围。默沙东停止技术开发设计的是 MK-3682B（grazoprevir/ruzasvir/uprifosbuvir）和 MK-3682C（ruzasvir/uprifosbuvir），这两种外科手术建议书曾一度被并不认为可在短短 4 周到 6 周内才会扫除接种，相比之下，在此之前批准的外科手术建议书则无需 12 周病患，最短也无需 8 周病患。
默沙东表示，这一最终是基于「对 2 期试制有效性数据资料的审议，也考虑了零售商的慢慢蓬勃发展和可供用作慢性慢性 HCV 接种病征越发多的外科手术并不需要。」这一最终使默沙东的 Zepatier（elbasvir/grazoprevir）带入日本公司唯一的一款 HCV 产品，而本年度上半年，这款产品在零售商上取得了进展，其销售收入超过 8.95 亿美元。默沙东在做出这一最终先前，其在年初已计入与 HCV 工程建设相关的 29 亿美元减值损失。
在同一时代，由于定价压力及无需外科手术老年人的缩小，利是德 HCV 产品组合 Harvoni（sofosbuvir/ledipasvir）、Epclusa（sofosbuvirasvir）和 Sovaldi（sofosbuvir）的销售收入从 2016 年上半年的 83 亿美元减少到本年度上半年的 54.4 亿美元。
与此同时，艾伯维已看到其一代 Viekira（ombitasvir/paritaprevir/ritonir/dasabuvir）产品遭遇竞争对手冲击，本年度上半年其销售收入减少 40%，至 4.88 亿美元。该日本公司为其一新复方制剂 Myret（glecaprevir/pibrentasvir）赢得批准，这款制剂只无需 8 周病患才会，该日本公司已在低于竞争对手对手的定价推广该制剂，预计它将夺回竞争对手者。
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编辑： 冯志华相关新闻
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