迄今为止中用的请降皮质醇制剂主要是可抑制皮质醇作用于类，亦同皮质醇消化类，加强皮质醇氧化类。除了上述抗生亦同，还有一些制剂也可请降皮质醇。
请降糖制剂
1. α-糖氨酸核糖体衍生物
α-糖氨酸核糖体衍生物通过可抑制肠道α-氨酸核糖体的活性而加速碳水化合物营养的吸收，适于以碳水化合物居多且餐后血糖升颇高者。
该类制剂可请降血糖、请降血脂、降低肥胖、防止膝腹腔内膜下层厚度逐步形成及加速肠胃疾病时有发生等，之外应用通常不会时有发生低血糖。
迄今为止国内该公司的主要是希伯来语波糖、伏格列波糖和歼列醇。其中希伯来语波糖可降低因糖氧化导致的血皮质醇总体的升颇高。
2. 硝基烷二酯类（TZDs）
硝基烷二酯类主要通过上升诱导对胰岛亦同起着的敏感度而请降血糖，之外使用时不引起低血糖。迄今为止在要务该公司的主要有西尔列酯和吡格列酯。
该类制剂可缓解空腹及餐后血糖、缓解 HbA1c、改善脂质代谢物紊乱（缓解 FFA、TG、LDL）等。TZDs 可致肥胖上升及炎症，在与胰岛亦同常为时表现极其明显，也可上升手肘和心肌梗死可能性。
TZDs 可能会通过降低胰岛亦同反击病毒而缓解血皮质醇总体。
3. 磺丙酯类
磺丙酯类通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛亦同，上升人体内的胰岛亦同总体而请降血糖。若使用不当可致低血糖甚至更为严重低血糖昏迷，特别是服制剂浓度与饮食用量不归一化、高龄病症及肺、病因不全者等。
该类制剂使用与肝炎微甲状腺病因和大甲状腺病因时有发生的可能性下请降相关，但可致肥胖上升。
迄今为止在要务的主要为格列本丙酯、格列美丙酯、格列齐特、格列吡嗪和格列苯酯，可加强皮质醇的吸入。
4. 锂-相互配合船运肽 2（SGLT-2）衍生物
SGLT-2 衍生物通过可抑制心脏近曲小管重吸收的 SGLT-2 活性，上升尿中消化而请降血糖，之外应用不上升低血糖时有发生的可能性。
该类制剂可请降血糖、请降 HbA1c、缓解 TG、缓解收缩压（SBP）、降低肥胖、增大胃部碳水化合物（对神经细胞制约小）、上升水锂吸入、增大尿肽消化、减小肾小球滤过压等。
迄今为止在要务的主要是达格列净、恩格列净和卡格列净，能上升皮质醇的吸入，缓解血皮质醇总体。
请降压制剂
1. 氯沙坦
氯沙坦仅指甲状腺紧张亦同 II 受体拮抗病毒剂（ARB），其可请降压，还有保护肠胃和心脏及改善糖代谢物的起着。
皮质醇在心脏的船运过程是通过存在于肾小管上皮细胞的皮质醇船运肽-1（URAT1）将皮质醇依赖性船运至细胞外及存在于肾小管管腔侧刷状缘的皮质醇/有机阴离子互相交换受控皮质醇的重吸收；还有的。
该制剂可通过可抑制 URAT1 活性加强皮质醇消化，并通过缓解血皮质醇总体使肠胃事件增大。
2. 氨氯地平
氨氯地平仅指二氢类钙拮抗病毒剂，可请降压，并可显著缓解颇肠胃疾病者脑卒中可能性，推荐用于并入败血症卒中的颇肠胃疾病病症。该制剂有亦同皮质醇消化起着。
请降脂制剂
1. 阿托魏他凯
阿托魏他凯为他凯类请降脂制剂，其主要缓解肝细胞 TC、LDL-C，轻度缓解肝细胞 TG、VLDL 总体，轻度升颇高 HDL-C 总体，可抗病毒炎、抗病毒氧化应激、保护甲状腺肺细胞、加速黑褐色进展及稳定粥样黑褐色等。
该制剂有亦同皮质醇消化起着，可请降皮质醇，优选于颇高胆缺乏症或腹腔粥样硬化并入 HUA 者，及并入 HUA 的肠胃疾病二级预防。
2. 非诺诺特
非诺诺特仅指诺特类请降脂制剂，其可缓解 TG、VLDL 总体，升颇高 HDL-C 总体，轻度缓解 TC、LDL-C，还可缓解肝炎脑部病因进展与增大激光治疗需要。
该制剂有亦同皮质醇消化起着，颇高三酯缺乏症并入 HUA 者优先权衡使用。
3. 类制剂物
类制剂物对皮质醇代谢物的制约有浓度依赖性：
大浓度类制剂物（>3/d）可明显可抑制肾小管对皮质醇的重吸收，加强皮质醇消化。
中等浓度类制剂物（
小浓度类制剂物（75-325 mg/d）可轻度升颇高血皮质醇。
录：抗生亦同使用需在专业人士医师指导下进行。
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主编： 董玥廷相关新闻
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