基于来自III期临床测试LUME-Lung 1的图表的最新分析结果显示，作为在研锂的新型口服原于血管壁激酶类固醇（以三种在血管壁生成和生长过程里面发挥着关键性作用的复合物为靶点），nintedanib*可为组织研习病人为卵巢癌的晚期非小巨噬细胞肺癌（NSCLC）病患包括具有统计研习明显性和临床意义的某种程度共存受惠。上述研究结果已在欧洲研习会上（在斯德哥尔摩筹办）上公布。
“卵巢癌是最少用的一种非小巨噬细胞肺癌类型，由于大部分处于传染病晚期先决条件的病患在初始化疗后最终会牵涉到传染病进展，必要的中卫化疗看上去至关重要，”来自哥本哈根Herlev大研习附属医院科的Anders MellemgardClark如此说道，“尽管早先在此数量可观的病患这群人里面赢得的化疗进展有限，但我们应用nintedanib却已达到了一个重要的里程碑。LUME-Lung 1测试结果显示， nintedanib在与化疗联合使用时，可必要更长组织研习病人为卵巢癌的晚期非小巨噬细胞肺癌病患的某种程度共存小时达2.3个年底，并且将会已是这一病患这群人的一个重要的中卫化疗为了让。”
LUME-Lung 1 测试结果显示，nintedanib*沙拉西他赛的联合化疗方案相比于安慰剂化疗可明显更长病患的里面位某种程度共存小时，里面位某种程度共存小时在安慰剂组和nintedanib*组共有10.3个年底和 12.6个年底。此外，图表还显示，卵巢癌病患越早牵涉到里面路化疗失败，nintedanib* 所能造就的受惠就越多。与某种程度卵巢癌病患这群人相比，在开始里面路化疗后9个年底之内牵涉到传染病进展（T
针对在T
LUME-Lung 1测试里面最少用的妨碍惨案（AE）是呼吸道副反应和可逆性肝酶抬高，而通过支持化疗或减低给药静脉注射就能控制这些妨碍惨案（安慰剂组和 nintedanib*组的妨碍惨案：羞耻发病率共有18%和24%；呕吐发病率共有9%和17%；过敏发病率共有22%和42%；肝酶抬高发病率共有8%和29%）。在两个化疗组里面，因妨碍惨案而导致停药的发病率是十分相似的，达到3级的妨碍惨案、出血惨案和冠状动脉栓塞性惨案的发病率也是十分相似的。这些测试结果显示，尽管观察到妨碍惨案的牵涉到，病患可从nintedanib*沙拉西他赛的联合化疗方案所包括的额外里面获益，同时不能明显影响病患的生活质量。
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