癌症为什么不会复发？为什么不会转移？

随着科学的的发展，帕金森氏症的病人分析方法在不断改版，一定程度上改善了帕金森氏症病变的生存环境率。比如：各种外科手术的改版、多学科护理、化学治疗抗生素的改善、核酸生物制剂的带入，并且出现了“分三子核酸抗生素”。尽管这些赢取了不大令人满意，许多最初抗癌抗生素可使加大，但它们对病变生存环境时间的负面影响却较大，仍有相当一部分病变在病人后时会发生帕金森氏症入院，并出现了很多不能治愈的移出性单独腺，所以晚期单独腺病变的生存环境率依然极低。

那么，大多数人则时会不存在一个问题：为什么帕金森氏症时会入院？为什么时会移出？

其实有很多研究课题发掘出当前大多数临床对癌蛋白多兼具蛋白毒性或蛋白抑制作用，大部分蛋白由于暴露在化学临床下而被害，但仍有一小部分蛋白在化学治疗后仍能活下来，并能使帕金森氏症入院。

那么这一部分蛋白是什么蛋白呢？

打个比方，帕金森氏症就像大树一样，病人可能只是粉碎了斜坡上的树枝与树叶，而并没有粉碎帕金森氏症斜坡下的钉，过段时间，地下的钉又时理事长出最初帕金森氏症。所以科学家驳斥了一种理论——帕金森氏症蛋白培养理论，帕金森氏症蛋白培养就像帕金森氏症的钉一样。

在说帕金森氏症蛋白培养前，首先我们来说下蛋白培养。蛋白培养的概念是在1900年左右就驳斥的，然而直到1960年左右，蛋白培养才根本被发掘出。之前两位加拿大科学家在小鼠的脊柱中的推论到可见的下颚，描述为“脊柱高井”，后来他们证实每个下颚的确来自于单个蛋白的生长发育，这些单个蛋白就是蛋白培养。

短时间的蛋白培养兼具三个结构上：

（1）它们可以自我改版；

（2）它们可以分立成多个谱系；

（3）可以在自我改版和分立之间保持平衡，从而严密可调蛋白培养的需求量。

所以在短时间身精子脏中的，蛋白培养是该内脏中的所有蛋白的来源，由于这些结构上，蛋白培养能够在内脏中的导致所有三子蛋白，并且可以于重击后再填充内脏。如今，蛋白培养研究课题是科学研究课题的造就热门。

那么什么是帕金森氏症蛋白培养呢？

晚在1889年，史蒂文·佩吉特（Steven Paget）撰写的开创性学术著作首先驳斥了针对帕金森氏症的“种三子和土壤理论”，其假设内的癌蛋白兼具“采收”周围内脏移出的内在战斗能力。慢慢的，学界驳斥了帕金森氏症蛋白培养理论。帕金森氏症蛋白培养理论宣称中的的一部分蛋白兼具蛋白培养样结构上。

关于帕金森氏症蛋白培养不存在的第一个令人信服的证据出现在1997年，之前科学家Bonnet和Dick证明，只有来自急性髓性白血病（AML）病变的CD34（+）CD38（-）蛋白才能在HIV小鼠中的引发造血系统恶性。后来，在许多单独腺中的也断定出了帕金森氏症蛋白培养，包含丙型肝炎、大脑、肺癌、白血病、黑色素腺等等。

帕金森氏症蛋白培养是内的一小部分蛋白，它们也被特指“在在蛋白”。与短时间蛋白培养一样，帕金森氏症蛋白培养兼具自我更最初战斗能力，可以导致有所不同的先祖。它们的有所不同之处在于帕金森氏症蛋白培养兼具毒性，将帕金森氏症蛋白培养移植版到两栖动物精子时时会形成，而短时间蛋白培养则无法做到这一点，并且它们的先祖蛋白是异常分立的，是持续增殖的。

帕金森氏症蛋白培养的不良作用有：

（1）致恶性；

（2）对病人恶性的化学治疗抗生素有免疫，从而导致化学治疗耐药，使帕金森氏症入院；

（3）引发帕金森氏症周围移出。

从本质上话说，帕金森氏症蛋白培养通过自我改版和无限增殖保持稳定着蛋白群的意志力。帕金森氏症蛋白培养的运动和过冬战斗能力又使蛋白的移出成为可能。帕金森氏症蛋白培养可以长时间所处细胞时会并兼具多种耐药分三子而对弹丸蛋白的确实物理系因素不敏感。

因此往往在常规病人分析方法粉碎大部分比如说蛋白后短时间入院。

那么粉碎蛋白培养，到底意味着就可以治愈帕金森氏症呢？

其实不然，帕金森氏症蛋白培养在组织中的不存在比率较大，很难在体液的组织中的筛查到帕金森氏症蛋白培养。其次，经实验断定出的帕金森氏症蛋白培养颗粒标记还十分有限，甚至短时间蛋白也表达这些颗粒抗原，难以用核酸抗生素对应短时间蛋白与帕金森氏症蛋白培养。再者，帕金森氏症蛋白培养微环境与比如说蛋白培养微环境相似，帕金森氏症蛋白培养只用很多分析方法去抛弃病人。所以，现在要显然除去帕金森氏症蛋白培养并粉碎它，还是很难的。

但是随着科学的的发展，对帕金森氏症蛋白培养的研究课题也更为多，这些蛋白的检测、除去和病人抗癌药物的研究课题也走向新颇高度。认为随着将会的的发展，针对单独腺中的的帕金森氏症蛋白培养临床时会成为现实。人们可能时会找到并确定适当的临床分三子抗癌药物，研制出颇高专一性颇高敏感性的帕金森氏症蛋白培养核酸剂，用来病人恶性，最终使病变生存环境期给与缩减。