编译器丨newborn
默沙东制剂抗病常为molnupirir病患COVID-19的HIV医学数据刚刚停滞为该日本公司带来极大回报。本周三，在进行谈判协议与俄罗斯政府签署10亿美元销售批次数一天后，该日本公司披露了另一项重大供货买入。
明治政府已进行谈判协议向默沙东及其伙伴Ridgeback Therapeutics缴交12亿美元，购置160万个用药的molnupirir，即每用药750美元。这笔买入依赖于molnupirir能否获得欧美保健食品和医疗器械局（PMDA）的授权或准许。
默沙东在前一天对此，俄罗斯政府已进行谈判协议以10亿美元的价格日后购置140万个用药molnupirir。加上不久前的一次订购，此次新批次使得俄罗斯政府对molnupirir的订购存量降到了310万个用药，耗资22亿美元。
10月初，默沙东与Ridgeback Therapeutics确认了3期MOVe-OUT的测试的HIV结果。该试验在实验室检测获知为轻度至中度COVID-19的非开刀高血压（岁数≥18岁）中开展，这些高血压从未施打SARS-CoV-2疫苗接种、多于有一个与不良疾病命运相关的不确定性因素、并且在随机化前5天内出现病症。次测试，高血压随机分组，每天2次制剂molnupirir（800mg）或疗效，月底5天。主要往南从随机分组至第29天开刀和/或致死的高血压比例。得出结论，与疗效相对来说，molnupirir病患将开刀或致死不确定性降低约50%。
推定数据，molnupirir在上周获得了英国监管机构机构的准许，这也代表着molnupirir在世界范围内的首次监管机构准许。英国政府已与默沙东进行谈判了订购协议，订购48万个用药的molnupirir。目前，默沙东与Ridgeback Therapeutics刚刚与世界各地的其他监管机构机构协作。
默沙东对此，即使在3期医学HIV数据确认以前，该日本公司也长期在工程molnupirir的原材料链能力。默沙东预估，到2021年底将能够原材料1000万个用药、2022年将原材料2000万个用药。除了与美国、欧美和其他东欧国家签署原材料协议外，该日本公司还与保健食品专利池（Medicines Patent Pool）签署了许可协议，以促进世界原材料。
与此同时，molnupirir即将迈入竞争对手。上周，辉瑞报告称，在一项2/3期的测试中，与疗效相对来说，其制剂抗病常为paxlovid（12小时一次，病患5天）将非开刀COVID-19高血压的开刀或致死不确定性降低了89%。这一结果促使该日本公司停止研究，并寻求FDA的紧急用到授权（EUA）。
参考来源：Merck inks yet another $1B-plus supply deal for COVID pill， this time with Japan
来源：新浪医药财经
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