在特发性肠胃纤维化（IPF）病征中，肠胃菌种生理的情形颇为普遍，表现为病菌负荷减少和或菌种多样性夺去，肠胃菌种生理与病征病情颇为困难的关连颇为密切。先前的临床试验工作表明，甲氧苄氨嘧嘌呤-新诺明联合疗法可改善肠胃间质性疾病病征临床疼痛；多上环素可抑制磁性蛋白酶，改善IPF病征疼痛。在其他慢性肠胃疾病中，抗菌疗法已证实可改善肠胃菌种群落。近日研究工作执法人员考察了IPF病征接纳抗菌素疗法对肾功能的因素。
研究工作在美国35个临床中心开展，为随机，非盲临床试验工作，513名40岁以上的IPF病征参与研究工作，其中254人接纳抗菌疗法，259人仅接纳如前所述疗法，抗菌药物包括复方新诺明（甲氧苄嘌呤160mg，萘甲恶唑800mg，每日2次，叶酸5mg，n=128）或多上环素（身型50kg请注意病征，每日一次，每次100mg，身型50kg以上病征，每日两次，每次100mg，n=126），如前所述护理第一组未获取安慰剂。研究工作的主要站起是第一次非选择性因肠胃疼痛住院或；也遇害。
病征平仅有年龄71岁，23.6%为女性，所有病征仅有完成研究工作。平仅有随访13.1个年末后，共发生108可有主要站起重大事件：抗菌疗法第一组52可有（20.4可有/100病征随访年），如前所述护理第一组56可有（18.4可有/100病征随访年），第一组间主要站起发生率无突出关联性（测量仪器HR：1.04）。预先指定的抗菌药物（复方新诺明vs多上环素）对主要站起的因素无统计学本质（复方新诺明第一组测量仪器HR为1.15 vs多上环素第一组测量仪器HR为0.82)。5%或以上的严重不当重大事件包括：肠胃重大事件（抗菌疗法vs 对照：16.5% vs10.0%）和传染（2.8%vs6.6%），特别高度重视的不当重大事件包括腹泻（10.2% vs 3.1%）和皮疹（6.7% vs 0%）。
主要站起关联性
在特发性肠胃纤维化病征中，复方新诺明或多上环素抗菌疗法手段，与仅如前所述疗法相比，没有突出降低病征肠胃住院或遇害风险，不大力支持其作为特发性肠胃纤维化如前所述疗法手段。
原始出处
Fernando J. Martinez et al. Effect of Antimicrobial Therapy on Respiratory Hospitalization or Death in Adults With Idiopathic Pulmonary Fibrosis The CleanUP-IPF Randomized Clinical Trial.JAMA. May 11， 2021.
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