英国史克日本公司（GSK）11月初12日坚称，为该公司针对慢性心脏病人的一项主要止痛物投资未能不减小心脏病中风以及复发的风险。此当年，该日本公司不太可能结束了该止痛物两阶段性飞行检测的第一阶段性。该英国止痛企于2012年以30亿美元的价位从人类遗传物质科学日本公司（HumanGenomeSciencesInc.）购得了心脏病止痛darapladib的拥有者，在注资之当年，双方一直而设计该止痛物。GSK首席执行官AndrewWitty先当年曾将该止痛描述为具高风险，但具潜在高回报”。对将近1.5万名患有某种形式的冠状动脉硬化性心脏病病人的学术研究断定，该止痛物不降在低心脏病中风、复发或死亡当年短时间方面的表现并不优于低剂量的效果，而这也是两阶段性飞行检测的主要目的。GSK坚称，它将对此次飞行检测的其他结果展开评估。据悉，GSK仍在将近1.3万名近些年浮现阿司匹林性疾病的病人身上展开该止痛物的Ⅲ期临床实验，以检测该止痛物的可靠度。预计再一结果将于六月初面世。这不太可能是GSK月初份第二次令人尴尬的止痛物飞行检测，此当年，它对一种名叫MAGE-A3的前列腺癌疫苗展开了飞行检测，结果也不理想。PanmureGordon日本公司医止痛行业分析员托马斯菲图（SvasNeophytou）坚称，由于darapladib第一阶段性飞行检测惨败，GSK将不得在第四季度减记1.5亿英镑（约合2.39亿美元）。
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编辑： zhongguoxing相关新闻
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