我们在形态中都并不需要了慢速的肿胀硬化方式则，因而，在深层皮肤上损伤在此之后，我们无法经年累月表征背板及其中都的附件。引人注目的是，全层切除皮肤上肿胀一些其组织经年累月的并能，已经在豚鼠中都得到证明。近来，人们一直确信外阴（HF）是肿胀硬化步骤中都经年累月时有充质线粒体的潜在来源，然而，未来会一项数据分析证明了已成造血的经年累月潜力。
2020年8月4日，《Cell Stem Cell》时尚杂志在线刊载了纽西兰卡尔加里学院Jeff Biernaskie小组题为“Distinct Regulatory Programs Control the Latent Regenerative Potential of Dermal Fibroblasts during Wound Healing”的数据分析，该数据分析证明，完全相同的可调程序在着依靠肿胀硬化步骤中都皮肤上已成造血的经年累月潜力。
DOI:10.1016/j.stem.2020.07.008
数据分析其他部门采用黄色红外标记hfDSCs，通过外伤游离HF高中都学生（WIHN）发掘出：尽管hfDSCs及其子代可以重新触发WIHN之外的触发程序在，但它们不是皮肤上肿胀硬化和高中都学生HF的主要涡轮引擎。
hfDSCs对高中都学生HFs不可忽视次要效用
由于hfDSCs对高中都学生HF的效用不小，数据分析其他部门开始探讨其余经年累月内生的来源。他们推断Hic1（Hypermethylated in cancer 1）有可能标记了已成年哺乳动物皮肤上中都的时有充质祖线粒体（MP）。而且谱系由发掘出，hic1+线粒体不存在于血管周边的微环境中都，并共同表述纤维脂肪酸生已成MPs之外的标记物。同时，scRNA -seq也证实，Hic1谱系由包括HF(8%)和HF外(73%)已成造血。
因此，数据分析其他部门对Hic1+线粒体也顺利进行了红外标记，结果揭示，外阴外Hic1:tdT+已成造血对高中都学生背板起不可忽视效用，并且在高中都学生HF中都游离性时有充质的重构超过90％，介导肿胀高中都学生背板中都心的经年累月和周边瘢痕的形已成。
Hic1系由祖线粒体对高中都学生HFs不可忽视主要效用
单线粒体触发组学揭示，大肿胀（LW）伤后14天（dpw）已成造血显现胎盘背板之外性状的总体富集。并且数据分析其他部门发掘出，大肿胀中都心区域(LWC)已成造血优先表述线粒体类视黄素为基础蛋白质和Runx1，而LW外周区域(LWP)已成造血则表述瘢痕之外标志物； Crabp1+/ Prss35 +已成造血座落在大肿胀中都心区域的上奏稀高中都学生背板内，在深部新背板则显然不不存在。这些歧异证明已成造血的空时有隔离及其与上层粘膜基底线粒体的粒子对经年累月并能的拿到十分不可忽视。
Prss35 +已成造血常见于于LWC表稀高中都学生背板内
数据分析其他部门对来自LWs、SWs和未损伤皮肤上的Hic1系由已成造血顺利进行单线粒体触发组学顺利进行单线粒体调控网络平台的侦探和聚类（SCENIC）统计分析后发掘出，多种触发因子在LWC和LWP已成造血表述的水平相当，但在LWC已成造血中都相当活跃。
LWC与LWP已成造血聚类
更进一步统计分析发掘出，这些性状调控网络平台（GRN）使已成造血展现游离外伤后外阴高中都学生或者有助于左眼形已成的并能。区域化已成造血适应能力有可能(仅仅部份)是由触发后或表观遗传机制驱动的。
肿胀硬化步骤中都的药理可调
为了科学研究者通过多组学统计分析鉴定得到的可调剂，数据分析其他部门并不需要了视黄酸（RA）和Runx1顺利进行科学研究者。结果证明， RA和Runx1抑制可减小经年累月潜力，与其假定效用相吻合。一般来说，LWs的时有充质已成造血具有高度适应能力，它们不仅在损伤后显现性状组和表型改变，而且这种大型活动可以通过抗生素来可调。同时，科学研究证明Hic1的遗漏通过减小LWs经年累月区域的已成造血密度而弱化WIHN。
因此数据分析其他部门确信，Hic1缺陷本身并不会使已成造血消除交好纤维化反应。在肿胀硬化步骤中都，可调Hic1可以更有效地增派皮肤上MPs，并获取一个有助于经年累月的肿胀微环境。这有可能是一种增加肿胀硬化敏感度的可取法则。
完全相同的可调程序在依靠肿胀硬化步骤中都皮肤上已成造血的经年累月潜力
总而言之，在适合的环境中都，动员来自Hic1+MPs的外阴外已成造血并能拿到游离性时有充质线粒体，参与HF高中都学生。这些数据分析阐述了一种潜在的制裁控制措施及小分子小小分子，未来或可在利用这种潜在的经年累月并能，并最终减小肿胀硬化结果。
原始原文：
Sepideh Abbasi, Sarthak Sinha, Elodie Labit, et.al. Distinct Regulatory Programs Control the Latent Regenerative Potential of Dermal Fibroblasts during Wound Healing. Cell Stem Cell August 04, 2020
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